Glifozátkérdés: lesz-e engedélye 2023 után?

Csütörtökön kiadott egy közleményt az EU Élelmiszerbiztonsági Hatósága, az EFSA a glifozát hatóanyaggal kapcsolatban, ami nagyban befolyásolhatja annak sorsát. Nagyon sok figyelmet kapott az utóbbi időben a hatóanyag jövője, nagyon sok kérdést felvetve, hogyha nem kapja meg az engedélyt, akkor milyen megoldások lehetnek a kiváltására. Ezekre az aggályokra jelent most némiképp megnyugvást ez a közlemény, azonban teljesen még nem lehet fellélegezni.

Az EU Élelmiszerbiztonsági Hatósága (EFSA) a glifozát emberi és állati egészségre, valamint a környezetre gyakorolt ​​hatásának értékelésekor azt mondta, nem azonosított olyan kritikus problémás területeket, amelyek megakadályoznák az engedély megújítását. Ezt az EFSA július 6-án reggel jelentette be az olaszországi Pármában.

Következtetésében azonban az EFSA rámutat néhány adathiányra, és olyan kérdéseket azonosított, amelyeket nem tudott véglegesen tisztázni. „Ezeket az Európai Bizottságnak és az EU-tagállamoknak figyelembe kell venniük az engedély megújítási folyamatának következő szakaszában” – áll a sajtóközleményben.

EU-hatóságok: A glifozát nem rákkeltő

Az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) már tavaly is végzett kockázatértékelést a glifozáttal kapcsolatban. Az ECHA arra a következtetésre jutott, hogy a glifozát rákkeltő, mutagén vagy reprodukciót károsító anyagként való besorolására vonatkozó tudományos kritériumok nem teljesülnek.

Milyen nyitott kérdések vannak még?

Az EFSA szerint van néhány olyan kérdés, amelyet nem tudott véglegesen megválaszolni, többek között a glifozátban lévő szennyező anyagok értékelése, a fogyasztók étrendi kockázatának értékelése és a vízi növényeket érintő kockázatok értékelése.

A szakértők megjegyezték, hogy a hatóanyag biológiai sokféleségre jelentett kockázata számos tényezőtől függ. Az ökotoxikológia, azaz a környezetre és az élő szervezetekre gyakorolt ​​hatás tekintetében az értékelés megállapította, hogy a glifozát 23 felhasználásából 12 nagy, hosszú távú kockázatot jelent az emlősök számára, a konzervatív megközelítés alapján.

Mi a következő lépés?

Az EFSA szerdán benyújtotta következtetéseit a glifozát kockázatértékeléséről az Európai Bizottságnak és a tagállamoknak. Ezek szolgálnak alapul annak eldöntéséhez, hogy a glifozát továbbra is szerepel-e a jóváhagyott növényvédő szerek uniós listáján.

A további engedélyeztetés azonban nem lesz ingyen. Ennek eldöntése most az EU Bizottságán és a tagállamokon múlik. Ennek során nem kötelező figyelembe venniük az EFSA következtetéseit.